Medula Optik Provizyon Sisteminde optik çerçeve ürünlerinin tanımlanması

SGK Medula Optik Provizyon Sisteminde optik çerçeve  ürünlerinin  tanımlanması  ve  onaylanması  için  imalatçı,  pazarlamacı  ve  ithalatçı  firmalarca  oluşturulan teknik dosyalar Kurumumuza ibraz edilerek Medula Optik Provizyon Sistemine  tanımlanmaktaydı. 
Ancak,     Sağlık    Bakanlığının     Tıbbi    Cihaz     Yönetmeliği      kapsamında değerlendirilen  numaralı  gözlük  camı  ve  gözlük  çerçevesi  ürünlerinin  TİTUBB  kayıtlarının  yapılmasına ilişkin 24/08/2011 tarihli, 2011/5 sayılı duyurusuna istinaden müracaatlar Sağlık  Bakanlığına yapılacaktır.
              Bu    nedenle, ürününüzle  ilgili   Sağlık  Bakanlığına   yapılan  UBB      ve  barkod  müracaatlarının    onaylanması   neticesinde   “Onay   Bilgisi    ve   Barkodu”nun,    Kurumumuz
tarafından istenilen belgeler ile birlikte beyan edilmesi halinde Kurumumuzca onaylandıktan 
sonra Medula Optik Sisteminde tanımlanması yapılacaktır.
              Ayrıca,  24.08.2011  tarihinden  sonra  Kurumumuza  teslim  edilen  ve  tarafımızca 
sisteme  kaydı  yapılan  firmalar  ve  ürünleri  hakkında,  Sağlık  Bakanlığına  UBB  ve  barkod
müracaatlarını  yaptırdıklarına  dair  bilgilerinin  tarafımıza  bildirilmesi,  bildirmeyen  firma 
ürünlerinin Kurumumuzca pasif hale getirilecektir (SGK)